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ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,標準品,培養(yǎng)基和生物試劑等

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ELISA試劑盒

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倉鼠TBG甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒

倉鼠TBG甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒
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價格: 2600

型號:

采購度:1055    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2012/2/27 17:50:21

產(chǎn)品簡介:“倉鼠TBG甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒”運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃,避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在期內(nèi)穩(wěn)定,前提是將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。

在線詢價咨詢電話:18221656311

詳細信息

·產(chǎn)品名稱:倉鼠TBG甲狀腺結合球蛋白elisa試劑盒

·產(chǎn)品規(guī)格:96T 48T

·運輸條件:低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。

·獨具特點:靈敏,和一致的性能;用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進行過驗證;在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成、方便的檢測。 

一、訂購說明

    1.絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。 

    2.部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預訂,海外期貨則需要提前3-6周預訂。 

    3.部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當日價格為準。

二、操作方法

    各種類型ELISA測定時一般需經(jīng)過這些步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

    1.重復某一樣品時,加樣時間盡可能與次接近。

    2.加樣后在混勻器上充分混勻。

三、ELISA計算

    1.先將測定值從小到大排列 

    2.計算X和SD。 

    3.計算SDI上限和SDI下限值。

    4.將SDI上限、SDI下限與SDI值中的數(shù)字比較。當SDI上限和SDI下限值<n2SD時,表示處于控制范圍內(nèi),可以繼續(xù)往下測定,繼續(xù)重復以上各項計算;當SDI上限和SDI下限有一值處于n2SD和n2SD值之間時,說明該值在2SD~3SD范圍,處于"告警"狀態(tài);當SDI上限和SDI下限有一值>n2SD時,說明該值已在3SD范圍之外,屬"失控"。數(shù)值處于"告警"和"失控"狀態(tài)應舍去,重新測定該項質(zhì)控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數(shù)值,其他次測定值仍可繼續(xù)使用。

四、“倉鼠TBG甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒”結果表示方法

    1.定性測定

    2.半定量測定,結果一般以滴度表示。

    3.定量測定,即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以絕對量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。

五、問題解析

    設計ELISA復孔檢查時,是對同一個樣品作兩次稀釋,再分別加到板上的兩個孔,還是只稀釋一次,然后吸取兩次分別加到兩個孔?前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了,但做出來的結果兩個孔相關挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法?

    為了減小誤差,是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問,我公司技術人員是這樣解說的:

    1.前者測的是稀釋和移液的誤差,后者只有移液誤差。

    2.一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復孔。

    3.由于是從同一原液稀釋,一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的),都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋,這樣可以使稀釋誤差減小)。

    4.復孔是為了排除移液體積,板的影響,以及其他系統(tǒng)誤差的,要求復孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求,一一稀釋不能。

六、“倉鼠TBG甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒”評價

    1.靈敏度:①為試劑檢出被檢物質(zhì)的量的能力;②為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。

    2.特異性、精密度、度、簡便性、安全性。

    3.經(jīng)濟性:試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術降低成本,而市場價格比較合理;

    4.試劑評價:需要有權威的確證方法和確證的樣品進行檢測。

更新時間:2024/9/19 9:14:51

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