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ELISA試劑盒方法之優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)

點(diǎn)擊次數(shù)：13165 發(fā)布時(shí)間：2018/8/16 10:21:34

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我們知道，elisa試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。我公司技術(shù)部將各種ELISA試劑盒常用方法的優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果如下：
一、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級(jí)抗體，即可測定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
劣勢(shì)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對(duì)提高。
二、間接法：此測定方法與直接法類似，ELISA試劑盒差別在于一級(jí)抗體沒有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來測定抗原量。
優(yōu)勢(shì)：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它zui多的免疫反應(yīng)性。
劣勢(shì)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。
三、雙抗體夾心法：被檢測的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其中一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測抗體，此抗體可用酶標(biāo)記后直接測定抗原的量；或不標(biāo)記，再透過酶標(biāo)記的二級(jí)抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。
優(yōu)勢(shì)：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
劣勢(shì)：抗原一定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。
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