elisa試劑盒檢測步驟及注意事項

操作步驟：
用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
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加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）
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于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml， 　　37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*后一遍用DDW洗滌。
 　　↓
加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
     ↓
終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
     ↓
結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

注：
1.
用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
2.
每次實驗留一孔作為空白調零孔，
該孔不加任何試劑，
只是*后加底物溶液及
2N
H2SO4
。
測量時先用此孔調
OD
值至零。
3.
為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
4.
未使用完的酶標板或者試劑，請于
2-8
℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過
氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、
生
物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5.
建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

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